В США одобрен новый автоинжектор метотрексата для лечения ревматоидного артрита, полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита и псориаза

Американская частная фармацевтическая компания Медак Фарма (Medac Pharma, Inc.,), специализирующаяся на разработке новых лекарственных молекул и улучшению существующих препаратов, сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило автоинжектор метотрексата (methotrexate) – препарат Расуво (Rasuvo). Данный инжектор для подкожного введения метотрексата предназначен для лечения ревматоидного артрита, полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита и псориаза. Расуво будет доступен в 10 дозировках в диапазоне от 7,5 мг до 30 мг с шагом повышения дозы в 2,5 мг и вскоре будет запущен на территории США. Президент и исполнительный директор компании Медак Фарма Терри Шумейкер (Terri Shoemaker) отметил, что в его компании рады одобрению их ведущего препарата Расуво и с нетерпением ожидают выхода такого необходимого средства на рынок. По его словам, метотрексат является одним из основных препаратов в лечении ревматоидного артрита. В компании Медак верят, что благодаря пратктически безболезненному введению, широкому выбору дозировок и значительно усиленной биодоступности, автоинжектор Расуво сможет помочь пациентам, которые используют метотрексат. Даже после более чем 30 лет клинического применения метотрексат остается наиболее часто применяемым препаратом для лечения ревматоидного артрита. Он рекомендован как Американской коллегией ревматологии (American College of Rheumatology), так и Европейской лигой против ревматизма (European League Against Rheumatism), в качестве средства первой линии терапии ревматоидного артрита. Преимущественно пациентам назначают пероральную форму выпуска метотрексата, хотя она отличается крайне различными показателями абсорбции и непостоянной биодоступностю у пациентов. Компания Медак Фарма создала Расуво для того, чтобы оптимизировать терапию метотрексатом. Подкожное введение препарата, а также широкий диапазон доступных доз, были разработаны для улучшения биодоступности.

Материал подготовлен порталом МЕДФАРМКОННЕКТ: http://medpharmconnect.com/News/Pharma_RD_News/18098.htm